Cits pamatojums
:
2024. gadā veiktā atklāta konkursa “Laboratorijas testu iegāde”, identifikācijas Nr. PSKUS 2024/3 rezultātā 2. daļā - Klīniskā ķīmija I - tika noslēgts 11.12.2024. līgums Nr. SKUS 801/24 par pretendenta Siemens Healthcare Oy Latvijas filiāle piedāvājumu, kas nosedza lielāko daļu Slimnīcas Apvienotās laboratorijas imūnķīmisko un bioķīmisko ikdienā veicamo testu.Tomēr, ir nepieciešams veikt papildus iepirkumu testiem, kuri netika nosegti minētajā iepirkumā zemas konkurences, vai kvalitātes dēļ.Nr. p. k. Testa nosaukums Pamatojums iegādei1 CYFRA 21-1 citokeratīna 19 fragments Siemens nevar nodrošināt testu2 HE - 4 Siemens nevar nodrošināt testu3 CA-125 ROMA algoritma noteikšanai (kalkulē no HE4 un CA 125 testu rezultātiem) ir paredzēts lietotkā palīglīdzekli epiteliālā olnīcu vēža riska novērtēšanai pirms klimaksa un pēcklimaksa periodā sievietēm ar mazā iegurņa audzējiem un šo audzēju rakstura(labdabīgs vai ļaundabīgs) noteikšanai.Abus testus (HE4 un CA-125) jāveic uz vienas iekārtas.Atsevišķi CA-125 Siemens var nodrošināt, bet tā kā HE-4 testu Siemens neveic, nepieciešama CA-125 testa viekšana kombinācijā ar HE-4 uz vienas iekārtas.4 Sirolimus Siemens nevar nodrošināt testu5 Takrolimus Siemens veiktā testa rezultāti nav nepieciešamā kvalitātes līmenī ārstniecības procesam. Saņemta nefrologu sūdzība par netipiski zemiem izmeklējuma rezultātiem, kas var radīt nopietnu veselības apdraudējumu orgānu recipientiem.6 NGAL Transplantācijas izmeklējumiem - NGAL līmenis var tikt izmantots patoloģisko stāvokļu diagnostikā untransplantācijas rezultātu prognozēšanā. Akūtas nieru mazspējas agrīna diagnostika.7 Mild Traumatic Brain Injury - GFAP Šo testu var nodrošināt tikai SIA”Tamro”8 Mild Traumatic Brain Injury - UCH-L1 Šo testu var nodrošināt tikai SIA”Tamro”9 HIV Siemens veiktā testa rezultāti nav nepieciešamā kvalitātes līmenī ārstniecības procesam. Ir saņemta infektologu sūdzība par vairāku viltus reaktīvu rezultātu ziņošanu, kas pēc apstiprināšanas LIC, ir negatīvi.Papildinot par 7. un 8. pozīcijām jauniem mTBI testiem, no NMC klīniskā virsārsta Jevgēnija Kravčuka iesnieguma: mTBI ir iestrādāts Slimnīcas P-NMS-34/ Alg Galvaskausa/galvas smadzeņu traumas izvērtēšana un ārstēšana NMC algoritmā. mTBI testa lietošana ikdienās darbā Neatliekamās medicīnas centrā samazinātu datortomogrāfijas izmeklējumu skaitu, paātrinātu pacientu izrakstīšanu un samazinātu kopējo uzturēšanas laiku NMC.Abbott GmbH ražotāja mTBI testam ir 96,7 % augsta Klīniskā jūtība un 99,4% negatīvā prognostiskā vērtība , kas ļauj mTBI testam būt kā izslēgšanas marķierim (rull-out) un pacientiem ar negatīvu mTBI testa rezultātu neveikt nepamatotu CT izmeklējumu, kas ir dārgāks nekā mTBI testa izmaksa. Šobrīd tirgū nav alternatīvās mTBI testam, kas neprasa papildus resursus laboratorijā un atbilst šiem rādītājiem: 96,7 % Klīniskā jūtība un 99,4% Negatīvā prognostiskā vērtība.Abbott GmbH ražotāja autorizēts pārstāvis Latvijā ir SIA “Tamro”.Tika papildus veikta tirgus izpēte šā gada jūnijā augstāk minētajiem testiem starp Latvijas tirgū esošiem piegādātājiem šajā jomā - SIA “Roche Latvija”, SIA “Tamro” un Siemens Healthcare Oy Latvijas filiāle. Vienīgais, kas spēja nodrošināt nepieciešamo testu piegādi ir SIA “Tamro”. Papildinot, tirgus izpēte tika veikta, nosūtot arī Latvijā pieejamiem laboratorijas pakalpojumu sniedzējiem – SIA “Centrālā laboratorija”, SIA “E. Gulbja laboratorija”, MFD laboratorija. Netika saņemts neviens piedāvājums. Ņemot vērā iepriekš minēto, iepirkumu paredzēts veikt kā sarunu procedūru saskaņā ar Publisko iepirkumu likuma (turpmāk - PIL) 8.panta septītās daļas 2. punkta b) apakšpunktu, kas nosaka, ka sarunu procedūru pasūtītājs ir tiesīgs piemērot, ja piegādes var nodrošināt tikai konkrēts piegādātājs - nav konkurences tehnisku iemeslu dēļ, jo pakalpojumu spēj izpildīt tikai viens piegādātājs.