Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025

Obiectul achiziției constă în încheierea contractului/elor ce are ca obiect: „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, defalcate pe 6 loturi. Echipamentele ce vor fi achiziționate sunt descrise in caietul de sarcini. „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, în conformitate cu Caietul de sarcini și a specificațiilor tehnice aferente lotului. „Furnizare echipamente medicale/Lista …

CPV: 33100000 Medical equipments
spriocdháta:
DFómh. 20, 2025, 3 i.n.
cineál spriocdháta:
tairisceana
áit fhorghníomhaithe:
Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025
clárlann:
Spitalul Clinic Colentina
uimhir dámhachtana:
4283929 2025 LI

1. Cumpărător

1.1 Cumpărător

Denumire oficială : Spitalul Clinic Colentina
Forma juridică a achizitorului : Organism de drept public, controlat de o autoritate locală
Activitatea autorității contractante : Sănătate

2. Procedură

2.1 Procedură

Titlu : Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025
Descriere : Obiectul achiziției constă în încheierea contractului/elor ce are ca obiect: „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, defalcate pe 6 loturi. Echipamentele ce vor fi achiziționate sunt descrise in caietul de sarcini.
Identificatorul procedurii : 3ca28aa2-0175-40f9-94f6-efbd65e7078a
Identificator intern : 4283929 2025 LI
Tip de procedură : Deschisă
Procedura este accelerată : nu

2.1.1 Scop

Natura contractului : Bunuri
Clasificarea principală ( cpv ): 33100000 Echipamente medicale

2.1.2 Locul de executare

Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Informații suplimentare : Spitalul Clinic Colentina, Sos. Stefan cel Mare nr. 19 – 21, sector 2, București

2.1.3 Valoare

Valoarea estimată fără TVA : 5 723 963,62 Leu românesc

2.1.4 Informații generale

Informații suplimentare : VI.3 INFORMAȚII SUPLIMENTARE Cerintele tehnice definite la nivelul anuntului de participare, caietului de sarcini sau altor documente complementare, prin trimiterea standardelor, la un anumit producator, la marci, brevete, tipuri, la o origine sau la o productie/metoda specifica de fabricatie/prestare/executie, vor fi intelese ca fiind insotite de mentiunea ”sau echivalent”. În cazul în care două sau mai multe oferte sunt clasate pe primul loc, cu punctaje egale, departajarea se va face având în vedere punctajul obținut la factorii de evaluare în ordinea descrescătoare a ponderilor acestora. În situația în care egalitatea se menține, autoritatea/entitatea contractantă are dreptul să solicite noi propuneri financiare, şi oferta câștigătoare va fi desemnată cea cu propunerea financiară cea mai avantajoasă. Instrucțiuni privind notificarea rezultatului procedurii Autoritatea/entitatea contractantă va informa operatorii economici implicați în procedura de atribuire despre deciziile referitoare la rezultatul selecției, la rezultatul procedurii de atribuire a contractului de achiziție publică/sectorială, ori după caz, la anularea procedurii de atribuire și eventuala inițiere ulterioară a unei noi proceduri, în scris și cât mai curând posibil, dar nu mai târziu de 3 zile lucrătoare de la emiterea acestora. În cadrul comunicării, autoritatea/entitatea contractantă va informa ofertantul/ofertanții câștigător/câștigători cu privire la acceptarea ofertei/ofertelor prezentate. Autoritatea/entitatea contractantă va informa ofertanții/candidații care au fost respinși sau a căror ofertă nu a fost declarată câștigătoare asupra motivelor care au stat la baza deciziei respective, după cum urmează: i. fiecărui candidat respins, motivele concrete care au stat la baza deciziei de respingere a candidaturii sale; ii. pentru fiecare ofertă respinsă, motivele concrete care au stat la baza deciziei de respingere, detaliindu-se argumentele în temeiul cărora oferta a fost considerată inacceptabilă, neadecvată şi/sau neconformă, îndeosebi elementele ofertei care nu au corespuns cerințelor de funcționare și performanță prevăzute în caietul de sarcini; iii. fiecărui ofertant care a prezentat o ofertă acceptabilă și conformă, prin urmare admisibilă, dar care nu a fost declarată câștigătoare, caracteristicile și avantajele relative ale ofertei/ofertelor câștigătoare în raport cu oferta sa, numele ofertantului căruia urmează să i se atribuie contractul de achiziție publică/sectorială sau, după caz, ale ofertanților cu care urmează să se încheie un acord-cadru; iv. fiecărui operator economic dintre cei prevăzuți la pct. i) - iii), data-limită până la care au dreptul de a depune contestație. Autoritatea/entitatea contractantă are dreptul de a nu comunica anumite informații numai în situația în care divulgarea acestora: - ar conduce la neaplicarea unei prevederi legale, ar constitui un obstacol în aplicarea unei prevederi legale sau ar fi contrară interesului public; - ar prejudicia interesele comerciale legitime ale operatorilor economici, publici sau privați, sau ar prejudicia concurență loială dintre aceștia. Instrucțiuni privind anularea procedurii de atribuire Autoritatea/entitatea contractantă are obligația de a anula aplicarea procedurii pentru atribuirea contractului de achiziție publică/sectorială, dacă ia această decizie, de regulă, înainte de data transmiterii comunicării privind rezultatul aplicării procedurii de atribuire și, oricum, înainte de data încheierii contractului, numai în următoarele cazuri: - au fost depuse numai oferte inacceptabile, inadmisibile și/sau neconforme; - nu a fost depusă nicio ofertă sau au fost depuse oferte care, deși pot fi luate în considerare, nu pot fi comparate datorită modului neuniform de abordare a soluțiilor tehnice și/sau financiare; - abateri grave de la prevederile legislative afectează procedura de atribuire sau este imposibilă încheierea contractului. În sensul prevederilor de mai sus, prin abateri grave de la prevederile legislative se înțelege: - criteriile de calificare și selecție, precum și criteriul de atribuire sau factorii de evaluare prevăzuți în cadrul anunțului de participare, precum și în documentația de atribuire au fost modificați având ca efect restrângerea participării; - pe parcursul analizei, evaluării și/sau finalizării procedurii de atribuire se constată erori sau omisiuni, iar Autoritatea/entitatea contractantă se află în imposibilitatea de a adopta măsuri corective fără ca acestea să conducă, la încălcarea principiilor. Prin excepție, autoritatea/entitatea contractantă are dreptul de a anula aplicarea procedurii pentru atribuirea contractului de achiziție publică/sectorială, dacă ia această decizie, de regulă, înainte de data transmiterii comunicării privind rezultatul aplicării procedurii de atribuire și, oricum, înainte de data încheierii contractului, numai în următoarele cazuri: - ca urmare a deciziei pronunțate de Consiliul Național de Soluționare a Contestațiilor prin care dispune eliminarea oricăror specificații tehnice, economice sau financiare din anunțul de participare, din documentația de atribuire ori din alte documente emise în legătură cu procedura de atribuire; - autoritatea/entitatea contractantă nu mai are asigurate fondurile necesare realizării achiziției sau nu mai există necesitatea ce urma a fi acoperită; cele două situații nedatorându-se unei acțiuni sau inacțiuni a Autorității/entității contractante. Autoritatea/entitatea contractantă are obligația de a comunica în scris tuturor participanților la procedura de atribuire, în cel mult 3 zile lucrătoare de la data anulării, atât încetarea obligațiilor pe care aceștia și le-au creat prin depunerea de oferte, cât și motivul concret care a determinat decizia de anulare. NOTE: - în cazul participării cu oferta comună (a unei asocieri), se vor prezenta documente pentru fiecare dintre membrii asocierii pentru partea de contract pe care o realizează; - în situația în care vor fi executate părți din contract de către subcontractanți, dovada înregistrării și corespondența activităților principale/secundare din cadrul acestuia cu obiectul achiziției se va prezenta obligatoriu și de către subcontractanți, pentru partea din contract pe care o vor realiza. Subcontractanții trebuie sa fie autorizați să desfășoare activitățile aferente contractului, conform art. 15 din Legea nr. 359/2004.
Temei juridic :
Directiva 2014/24/UE

2.1.5 Condițiile achiziției publice

Condiții de depunere :
Numărul maxim de loturi pentru care un ofertant poate depune oferte : 6
Clauzele contractuale :
Numărul maxim de loturi pentru care se pot atribui contracte unui singur ofertant : 6

2.1.6 Motive de excludere

Sursele motivelor de excludere : Anunț, Documentul european de achiziție unic (DEAU)
Participarea la o organizație criminală : Participare la o organizatie criminala
Corupție : Coruptie
Frauda : Frauda
Infracțiuni teroriste sau infracțiuni legate de activități teroriste : Infractiuni teroriste sau infractiuni legate de activitati teroriste
Combaterea spălării banilor sau a finanțării terorismului : Spalare de bani sau finantarea terorismului
Munca copiilor și alte forme de trafic de persoane : Exploatarea prin munca a copiilor si alte forme de trafic de persoane
Încălcarea obligației de plată a impozitelor : Plata impozitelor
Încălcarea obligației de plată a contribuțiilor la asigurările sociale : Plata asigurarilor sociale
Motive referitoare la situația operatorului economic : Cerința 1: Ofertanții, terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 164, 165 si 167 din Legea nr 98/2016. Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței: Se va completa DUAE de către operatorii economici participanți la procedura de atribuire cu informațiile aferente situației lor. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE urmează a fi prezentate, la solicitarea autorității contractante, doar de către ofertantul clasat pe locul I IN CLASAMENTUL INTERMEDIAR INTOCMIT LA FINALIZAREA EVALUARII OFERTELOR. Aceste documente pot fi: 1. Certificate constatatoare privind plata impozitelor, taxelor sau a contribuțiilor la Bugetul general consolidat (buget local, buget de stat, etc), valabile la momentul prezentării, pentru sediul principal, iar pentru sediile secundare/puncte de lucru o declarație pe propria răspunderea privind îndeplinirea obligațiilor de plata a impozitelor, taxelor, sau contribuțiilor la bugetul general consolidat datorate.2. Cazierul judiciar al operatorului economic si al membrilor organului de administrare, de conducere sau de supraveghere al respectivului operator economic, sau a celor ce au putere de reprezentare, de decizie sau de control în cadrul acesteia, așa cum rezulta din certificatul constatator emis de ONRC/actul constitutiv; 3. Documente prin care se demonstrează faptul ca operatorul economic poate beneficia de derogările prevăzute la art. 166 alin. (2), art.167 alin. (2), art. 171 din Legea 98/2016 privind achizițiile publice după caz; 4. Alte documente edificatoare, după caz. Situațiile de excludere se aplica tuturor operatorilor economici- ofertanți/terți susținători/subcontractori. Documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE vor fi prezentate si de către aceștia, la solicitarea autorității contractante. Cerința nr. 2: Ofertanții, terții susținători și subcontractanții nu trebuie să se regăsească în situațiile prevăzute la art. 59-60 din Legea nr. 98/2016.Modalitatea prin care poate fi demonstrată îndeplinirea cerinței:Pentru demonstrarea neîncadrării în prevederile art. 59-60 din legea 98/2016, ofertanții vor completa formularul DUAE în SEAP.Astfel, prin completarea formularului DUAE, ofertantul va declara pe propria răspundere, completând cu DA sau NU la rubrica aferentă dacă se află sau nu în conflict de interese care decurge din participarea la procedura de achiziție publică. Persoanele cu funcție de decizie în cadrul autorității contractante:Dr. Alexandru Emil Iacobescu - Manager, Ec. Robert Gabriel Ivascu – Director Financiar Contabil, Dr. Rodica OLTEANU-Director Medical, As. Princ. Gheorghe Daniela Stefania - Director Îngrijiri, Ec. Safcenco Niculina-Șef serviciu achiziții, Prof.Dr. Bădilă Elisabeta- Șef Secție Cardiologie, Dr. Simion Ioana – Șef Secție ATI 2, Dr. Forminte Nicolae Marian – Medic Coordonator CMP BO Chirurgie, Conf.Dr. Poteca Teodor Dan – Șef Secție Chirurgie generală, Dr. Baicuș Cristian – Șef Secție Medicină Internă 2, Prof. Dr. Zurac Sabina – Șef Serviciu Anatomie Patologică. Persoana cu putere de reprezentare din cadrul furnizorului de servicii de achiziție: Ionel Ceaușu (PFA).Expert cooptat în domeniul achizițiilor publice Ionel Ceaușu.Notă: Ofertanții/asociații, terții susținători și subcontractanții vor completa DUAE și vor prezenta împreună cu DUAE Angajamentul Ferm, Acord de subcontractare, Acord de asociere ca prima dovada a neîncadrării în situațiile de excludere si a îndeplinirii cerințelor de capacitate.(în conformitate cu art. 193 alin. 1 din Legea 98/2016). Notă: Documentele trebuie sa fie valabile și să prezinte informații actuale la momentul prezentării.

5. Lot

5.1 Identificator tehnic pentru lot : LOT-0001

Titlu : Radiologie
Descriere : „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, în conformitate cu Caietul de sarcini și a specificațiilor tehnice aferente lotului.
Identificator intern : 1

5.1.1 Scop

Natura contractului : Bunuri
Clasificarea principală ( cpv ): 33100000 Echipamente medicale

5.1.2 Locul de executare

Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Informații suplimentare : Spitalul Clinic Colentina, Sos. Stefan cel Mare nr. 19 – 21, sector 2, București

5.1.3 Durata estimată

Durată : 60 Zi

5.1.4 Reînnoire

Numărul maxim de reînnoiri : 0

5.1.6 Informații generale

Participare rezervată : Participarea nu este rezervată.
Trebuie să fie specificate numele și calificările profesionale ale personalului însărcinat cu executarea contractului : Nu este obligatorie
Proiect de achiziții publice nefinanțat din fonduri UE
Achiziția face obiectul Acordului privind achizițiile publice (AAP) : nu
Informații suplimentare : Orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări sau informații suplimentare în legătură cu documentația de atribuire. În măsura în care solicitările de clarificare sunt primite cu cel puțin 18 (optspresprezece) zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor acestor solicitări de clarificare în a 11-a zi înainte de termenul stabilit pentru depunerea ofertelor, conform prevederilor cuprinse în art. 160 si 161 din Legea 98/2016.

5.1.9 Criterii de selecție

Sursele criteriilor de selecție : Anunț, Documentul european de achiziție unic (DEAU)
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE.Aceste documente sunt:Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Proporția subcontractării
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5,6 Proporția de subcontractare Se va prezenta DUAE completat de ofertant în care va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontractare. Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informațiile referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art. 164, 165 și 167 din Legea nr.98/2016, precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacităților pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative ale acestora, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele de excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontractant. Contractele incheiate cu subcontractantul/ subcontractantii vor fi prezentate de ofertantul castigator la semnarea contractului.
Criteriu : Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5 Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO13485 pentru furnizarea echipamente/produse medicale. Lotul nr. 6: Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 sau echivalent pentru furnizarea echipamente de comunicații sau/și IT. Modalitatea de indeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind standarde de asigurare a calitatii si de protectie a mediului ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea D „SISTEME DE ASIGURARE A CALITATII SI STANDARDE DE MANAGEMENT DE MEDIU”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat valabil la momentul prezentării, emis de un organism de certificare acreditat care să ateste respectarea de către operatorul economic a standardului SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO 13485 sau alte probe sau dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al managementului calității. În cazul depunerii unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să dețină un astfel de certificat, pentru partea din contract pe care o realizează.
Criteriu : Înregistrare într-un registru profesional relevant
Descriere : Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. =========================================================== Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE. Aceste documente sunt: Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.

5.1.10 Criterii de atribuire

Criteriu :
Tip : Preț
Denumire : Pretul ofertei
Descriere : Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 40
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 1
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare ,,Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor” cu o valoare de 35 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 35% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: - pentru un termen de garanție sub 24 de luni, oferta va fi declarată neconformă; - pentru un termen de garanție de 24 luni (conform cerintei minime din caietul de sarcini), nu se va acorda punctaj; - pentru un termen de garanție între 25 luni -36 luni inclusiv, ofertele vor primi 10 puncte; - pentru un termen de garanție între 37 luni - 48 luni inclusiv, ofertele vor primi 25 puncte; - pentru un termen de garanție între 49 luni - 60 luni inclusiv, ofertele vor primi 35 puncte; - pentru un termen de garanție mai mare de 60 luni, ofertele vor primi 35 puncte; Punctajul total pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garantie al produselor" pentru fiecare lot se va calcula astfel: TG =(Tp1 + Tp2 + Tp3 +.....Tpn) / nr.de produse din lot unde: TG - Punctajul pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor" TG=Tp1- punctajul obținut pentru produsul nr.1 din lot; TG=Tp2 - punctajul obținut pentru produsul nr.2 din lot; TG=(Tp1+Tp2+Tp3)/3 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 3.1 din lot, Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 3.2 din lot și Tp3 - termenul de garanție pentru produsul 3.3 din lot); TG=Tp4 - punctajul obținut pentru produsul nr.4 din lot; TG=Tp5 - punctajul obținut pentru produsul nr.5 din lot. TG=Tp6 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 5.1 din lot, și Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 5.2 din lot); Punctajul va fi calculat cu două zecimale. Termenul de garanție se va oferta în luni.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 35
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 2
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului pentru asistență medicală”, cu o valoare de 25 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului”, cu o valoare de 25 din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: a) Pentru Oferta admisibilă cu cel mai mic consum energetic – 25 puncte b) Pentru restul Ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizând următoarea formulă: Pce(n) = Cemin / Ce(n) x [25], unde: Pce(n) punctajul obținut de către Oferta admisibila aflată sub evaluare Cemin: cel mai mic consum energetic prezentat și susținut de Ofertelor admisibile; Ce (n): consumul ofertat prezentat și susținut al Ofertei admisibile aflată în evaluare. Ofertanții trebuie să furnizeze un raport de testare conform standardului EN50564:2011 (6.1, 6.2, 6.3 si 6.4) sau unui standard echivalent. Datele trebuie măsurate în modurile de funcționare, precum și în condițiile de testare indicate de către producător. testele trebuie efectuate în laboratoare, în conformitate cu cerințele generale ale standardelor EN ISO17025 U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau al unui standard echivalent, în condițiile de testare menționate de către producător. Pentru susținerea consumul energetic se poate prezenta și Raportul de testare din partea producătorului precum și o Declarație pe proprie răspundere din partea producătorului (Acestea se vor prezenta atăt în limba de origine a producătorului cât și traduse în limba română).
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 25

5.1.11 Documentele achiziției

Unde se găsesc documentele achiziției : https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100200309

5.1.12 Condițiile achiziției publice

Condiții de depunere :
Depunere electronică : Obligatorie
Adresa de depunere : https://www.e-licitatie.ro
Limbile în care pot fi depuse ofertele sau cererile de participare : română
Catalog electronic : Nu este permisă
Variante : Nu este permisă
Termenul-limită pentru primirea ofertelor : 20/10/2025 15:00 +03:00
Termenul până la care oferta trebuie să rămână valabilă : 3 Lună
Informații privind deschiderea publică :
Data deschiderii : 20/10/2025 15:00 +03:00
Locul : In SEAP
Informații suplimentare : Comisia de evaluare.
Clauzele contractuale :
Executarea contractului trebuie efectuată în cadrul unor programe de angajare protejată : Nu
Facturare electronică : Obligatorie
Se va utiliza comanda electronică : nu
Se va utiliza plata electronică : nu
Forma juridică pe care trebuie să o adopte un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract : Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Acord financiar : Fonduri bugetare

5.1.15 Aspecte tehnice

Acord-cadru :
Niciun acord-cadru
Informații despre sistemul dinamic de achiziții :
Nu există un sistem dinamic de achiziție

5.1.16 Informații suplimentare, mediere și căi de atac

Organizația responsabilă cu căile de atac : Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Informații privind termenele-limită pentru reexaminare : Termenele de contestare sunt cele prevăzute la art.8 din Legea nr.101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor sectoriale și a contractelor de concesiune de lucrări și concesiune de servicii, precum și pentru organizarea și funcționarea Consiliului Național de Soluționare a Contestațiilor.
Organizația care furnizează informații suplimentare cu privire la procedura de achiziții : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care furnizează mai multe informații cu privire la căile de atac : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care primește cererile de participare : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care prelucrează ofertele : Spitalul Clinic Colentina

5.1 Identificator tehnic pentru lot : LOT-0002

Titlu : Defibrilatoare
Descriere : „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, în conformitate cu Caietul de sarcini și a specificațiilor tehnice aferente lotului.
Identificator intern : 2

5.1.1 Scop

Natura contractului : Bunuri
Clasificarea principală ( cpv ): 33100000 Echipamente medicale

5.1.2 Locul de executare

Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Informații suplimentare : Spitalul Clinic Colentina, Sos. Stefan cel Mare nr. 19 – 21, sector 2, București

5.1.3 Durata estimată

Durată : 60 Zi

5.1.4 Reînnoire

Numărul maxim de reînnoiri : 0

5.1.6 Informații generale

Participare rezervată : Participarea nu este rezervată.
Trebuie să fie specificate numele și calificările profesionale ale personalului însărcinat cu executarea contractului : Nu este obligatorie
Proiect de achiziții publice nefinanțat din fonduri UE
Achiziția face obiectul Acordului privind achizițiile publice (AAP) : nu
Informații suplimentare : Orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări sau informații suplimentare în legătură cu documentația de atribuire. În măsura în care solicitările de clarificare sunt primite cu cel puțin 18 (optspresprezece) zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor acestor solicitări de clarificare în a 11-a zi înainte de termenul stabilit pentru depunerea ofertelor, conform prevederilor cuprinse în art. 160 si 161 din Legea 98/2016.

5.1.9 Criterii de selecție

Sursele criteriilor de selecție : Anunț, Documentul european de achiziție unic (DEAU)
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE.Aceste documente sunt:Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Proporția subcontractării
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5,6 Proporția de subcontractare Se va prezenta DUAE completat de ofertant în care va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontractare. Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informațiile referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art. 164, 165 și 167 din Legea nr.98/2016, precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacităților pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative ale acestora, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele de excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontractant. Contractele incheiate cu subcontractantul/ subcontractantii vor fi prezentate de ofertantul castigator la semnarea contractului.
Criteriu : Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5 Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO13485 pentru furnizarea echipamente/produse medicale. Lotul nr. 6: Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 sau echivalent pentru furnizarea echipamente de comunicații sau/și IT. Modalitatea de indeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind standarde de asigurare a calitatii si de protectie a mediului ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea D „SISTEME DE ASIGURARE A CALITATII SI STANDARDE DE MANAGEMENT DE MEDIU”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat valabil la momentul prezentării, emis de un organism de certificare acreditat care să ateste respectarea de către operatorul economic a standardului SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO 13485 sau alte probe sau dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al managementului calității. În cazul depunerii unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să dețină un astfel de certificat, pentru partea din contract pe care o realizează.
Criteriu : Înregistrare într-un registru profesional relevant
Descriere : Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. =========================================================== Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE. Aceste documente sunt: Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.

5.1.10 Criterii de atribuire

Criteriu :
Tip : Preț
Denumire : Pretul ofertei
Descriere : Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 40
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 1
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare ,,Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor” cu o valoare de 35 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 35% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: - pentru un termen de garanție sub 24 de luni, oferta va fi declarată neconformă; - pentru un termen de garanție de 24 luni (conform cerintei minime din caietul de sarcini), nu se va acorda punctaj; - pentru un termen de garanție între 25 luni -36 luni inclusiv, ofertele vor primi 10 puncte; - pentru un termen de garanție între 37 luni - 48 luni inclusiv, ofertele vor primi 25 puncte; - pentru un termen de garanție între 49 luni - 60 luni inclusiv, ofertele vor primi 35 puncte; - pentru un termen de garanție mai mare de 60 luni, ofertele vor primi 35 puncte; Punctajul total pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garantie al produselor" pentru fiecare lot se va calcula astfel: TG =(Tp1 + Tp2 + Tp3 +.....Tpn) / nr.de produse din lot unde: TG - Punctajul pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor" TG=Tp1- punctajul obținut pentru produsul nr.1 din lot; TG=Tp2 - punctajul obținut pentru produsul nr.2 din lot; TG=(Tp1+Tp2+Tp3)/3 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 3.1 din lot, Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 3.2 din lot și Tp3 - termenul de garanție pentru produsul 3.3 din lot); TG=Tp4 - punctajul obținut pentru produsul nr.4 din lot; TG=Tp5 - punctajul obținut pentru produsul nr.5 din lot. TG=Tp6 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 5.1 din lot, și Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 5.2 din lot); Punctajul va fi calculat cu două zecimale. Termenul de garanție se va oferta în luni.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 35
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 2
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului pentru asistență medicală”, cu o valoare de 25 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului”, cu o valoare de 25 din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: a) Pentru Oferta admisibilă cu cel mai mic consum energetic – 25 puncte b) Pentru restul Ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizând următoarea formulă: Pce(n) = Cemin / Ce(n) x [25], unde: Pce(n) punctajul obținut de către Oferta admisibila aflată sub evaluare Cemin: cel mai mic consum energetic prezentat și susținut de Ofertelor admisibile; Ce (n): consumul ofertat prezentat și susținut al Ofertei admisibile aflată în evaluare. Ofertanții trebuie să furnizeze un raport de testare conform standardului EN50564:2011 (6.1, 6.2, 6.3 si 6.4) sau unui standard echivalent. Datele trebuie măsurate în modurile de funcționare, precum și în condițiile de testare indicate de către producător. testele trebuie efectuate în laboratoare, în conformitate cu cerințele generale ale standardelor EN ISO17025 U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau al unui standard echivalent, în condițiile de testare menționate de către producător. Pentru susținerea consumul energetic se poate prezenta și Raportul de testare din partea producătorului precum și o Declarație pe proprie răspundere din partea producătorului (Acestea se vor prezenta atăt în limba de origine a producătorului cât și traduse în limba română).
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 25

5.1.11 Documentele achiziției

Unde se găsesc documentele achiziției : https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100200309

5.1.12 Condițiile achiziției publice

Condiții de depunere :
Depunere electronică : Obligatorie
Adresa de depunere : https://www.e-licitatie.ro
Limbile în care pot fi depuse ofertele sau cererile de participare : română
Catalog electronic : Nu este permisă
Variante : Nu este permisă
Termenul-limită pentru primirea ofertelor : 20/10/2025 15:00 +03:00
Termenul până la care oferta trebuie să rămână valabilă : 3 Lună
Informații privind deschiderea publică :
Data deschiderii : 20/10/2025 15:00 +03:00
Locul : In SEAP
Informații suplimentare : Comisia de evaluare.
Clauzele contractuale :
Executarea contractului trebuie efectuată în cadrul unor programe de angajare protejată : Nu
Facturare electronică : Obligatorie
Se va utiliza comanda electronică : nu
Se va utiliza plata electronică : nu
Forma juridică pe care trebuie să o adopte un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract : Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Acord financiar : Fonduri bugetare

5.1.15 Aspecte tehnice

Acord-cadru :
Niciun acord-cadru
Informații despre sistemul dinamic de achiziții :
Nu există un sistem dinamic de achiziție

5.1.16 Informații suplimentare, mediere și căi de atac

Organizația responsabilă cu căile de atac : Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Informații privind termenele-limită pentru reexaminare : Termenele de contestare sunt cele prevăzute la art.8 din Legea nr.101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor sectoriale și a contractelor de concesiune de lucrări și concesiune de servicii, precum și pentru organizarea și funcționarea Consiliului Național de Soluționare a Contestațiilor.
Organizația care furnizează informații suplimentare cu privire la procedura de achiziții : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care furnizează mai multe informații cu privire la căile de atac : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care primește cererile de participare : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care prelucrează ofertele : Spitalul Clinic Colentina

5.1 Identificator tehnic pentru lot : LOT-0003

Titlu : Ecografe
Descriere : „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, în conformitate cu Caietul de sarcini și a specificațiilor tehnice aferente lotului.
Identificator intern : 3

5.1.1 Scop

Natura contractului : Bunuri
Clasificarea principală ( cpv ): 33100000 Echipamente medicale

5.1.2 Locul de executare

Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Informații suplimentare : Spitalul Clinic Colentina, Sos. Stefan cel Mare nr. 19 – 21, sector 2, București

5.1.3 Durata estimată

Durată : 60 Zi

5.1.4 Reînnoire

Numărul maxim de reînnoiri : 0

5.1.6 Informații generale

Participare rezervată : Participarea nu este rezervată.
Trebuie să fie specificate numele și calificările profesionale ale personalului însărcinat cu executarea contractului : Nu este obligatorie
Proiect de achiziții publice nefinanțat din fonduri UE
Achiziția face obiectul Acordului privind achizițiile publice (AAP) : nu
Informații suplimentare : Orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări sau informații suplimentare în legătură cu documentația de atribuire. În măsura în care solicitările de clarificare sunt primite cu cel puțin 18 (optspresprezece) zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor acestor solicitări de clarificare în a 11-a zi înainte de termenul stabilit pentru depunerea ofertelor, conform prevederilor cuprinse în art. 160 si 161 din Legea 98/2016.

5.1.9 Criterii de selecție

Sursele criteriilor de selecție : Anunț, Documentul european de achiziție unic (DEAU)
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE.Aceste documente sunt:Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Proporția subcontractării
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5,6 Proporția de subcontractare Se va prezenta DUAE completat de ofertant în care va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontractare. Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informațiile referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art. 164, 165 și 167 din Legea nr.98/2016, precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacităților pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative ale acestora, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele de excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontractant. Contractele incheiate cu subcontractantul/ subcontractantii vor fi prezentate de ofertantul castigator la semnarea contractului.
Criteriu : Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5 Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO13485 pentru furnizarea echipamente/produse medicale. Lotul nr. 6: Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 sau echivalent pentru furnizarea echipamente de comunicații sau/și IT. Modalitatea de indeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind standarde de asigurare a calitatii si de protectie a mediului ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea D „SISTEME DE ASIGURARE A CALITATII SI STANDARDE DE MANAGEMENT DE MEDIU”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat valabil la momentul prezentării, emis de un organism de certificare acreditat care să ateste respectarea de către operatorul economic a standardului SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO 13485 sau alte probe sau dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al managementului calității. În cazul depunerii unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să dețină un astfel de certificat, pentru partea din contract pe care o realizează.
Criteriu : Înregistrare într-un registru profesional relevant
Descriere : Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. =========================================================== Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE. Aceste documente sunt: Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.

5.1.10 Criterii de atribuire

Criteriu :
Tip : Preț
Denumire : Pretul ofertei
Descriere : Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 40
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 1
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare ,,Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor” cu o valoare de 35 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 35% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: - pentru un termen de garanție sub 24 de luni, oferta va fi declarată neconformă; - pentru un termen de garanție de 24 luni (conform cerintei minime din caietul de sarcini), nu se va acorda punctaj; - pentru un termen de garanție între 25 luni -36 luni inclusiv, ofertele vor primi 10 puncte; - pentru un termen de garanție între 37 luni - 48 luni inclusiv, ofertele vor primi 25 puncte; - pentru un termen de garanție între 49 luni - 60 luni inclusiv, ofertele vor primi 35 puncte; - pentru un termen de garanție mai mare de 60 luni, ofertele vor primi 35 puncte; Punctajul total pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garantie al produselor" pentru fiecare lot se va calcula astfel: TG =(Tp1 + Tp2 + Tp3 +.....Tpn) / nr.de produse din lot unde: TG - Punctajul pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor" TG=Tp1- punctajul obținut pentru produsul nr.1 din lot; TG=Tp2 - punctajul obținut pentru produsul nr.2 din lot; TG=(Tp1+Tp2+Tp3)/3 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 3.1 din lot, Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 3.2 din lot și Tp3 - termenul de garanție pentru produsul 3.3 din lot); TG=Tp4 - punctajul obținut pentru produsul nr.4 din lot; TG=Tp5 - punctajul obținut pentru produsul nr.5 din lot. TG=Tp6 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 5.1 din lot, și Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 5.2 din lot); Punctajul va fi calculat cu două zecimale. Termenul de garanție se va oferta în luni.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 35
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 2
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului pentru asistență medicală”, cu o valoare de 25 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului”, cu o valoare de 25 din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: a) Pentru Oferta admisibilă cu cel mai mic consum energetic – 25 puncte b) Pentru restul Ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizând următoarea formulă: Pce(n) = Cemin / Ce(n) x [25], unde: Pce(n) punctajul obținut de către Oferta admisibila aflată sub evaluare Cemin: cel mai mic consum energetic prezentat și susținut de Ofertelor admisibile; Ce (n): consumul ofertat prezentat și susținut al Ofertei admisibile aflată în evaluare. Ofertanții trebuie să furnizeze un raport de testare conform standardului EN50564:2011 (6.1, 6.2, 6.3 si 6.4) sau unui standard echivalent. Datele trebuie măsurate în modurile de funcționare, precum și în condițiile de testare indicate de către producător. testele trebuie efectuate în laboratoare, în conformitate cu cerințele generale ale standardelor EN ISO17025 U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau al unui standard echivalent, în condițiile de testare menționate de către producător. Pentru susținerea consumul energetic se poate prezenta și Raportul de testare din partea producătorului precum și o Declarație pe proprie răspundere din partea producătorului (Acestea se vor prezenta atăt în limba de origine a producătorului cât și traduse în limba română).
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 25

5.1.11 Documentele achiziției

Unde se găsesc documentele achiziției : https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100200309

5.1.12 Condițiile achiziției publice

Condiții de depunere :
Depunere electronică : Obligatorie
Adresa de depunere : https://www.e-licitatie.ro
Limbile în care pot fi depuse ofertele sau cererile de participare : română
Catalog electronic : Nu este permisă
Variante : Nu este permisă
Termenul-limită pentru primirea ofertelor : 20/10/2025 15:00 +03:00
Termenul până la care oferta trebuie să rămână valabilă : 3 Lună
Informații privind deschiderea publică :
Data deschiderii : 20/10/2025 15:00 +03:00
Locul : In SEAP
Informații suplimentare : Comisia de evaluare.
Clauzele contractuale :
Executarea contractului trebuie efectuată în cadrul unor programe de angajare protejată : Nu
Facturare electronică : Obligatorie
Se va utiliza comanda electronică : nu
Se va utiliza plata electronică : nu
Forma juridică pe care trebuie să o adopte un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract : Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Acord financiar : Fonduri bugetare

5.1.15 Aspecte tehnice

Acord-cadru :
Niciun acord-cadru
Informații despre sistemul dinamic de achiziții :
Nu există un sistem dinamic de achiziție

5.1.16 Informații suplimentare, mediere și căi de atac

Organizația responsabilă cu căile de atac : Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Informații privind termenele-limită pentru reexaminare : Termenele de contestare sunt cele prevăzute la art.8 din Legea nr.101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor sectoriale și a contractelor de concesiune de lucrări și concesiune de servicii, precum și pentru organizarea și funcționarea Consiliului Național de Soluționare a Contestațiilor.
Organizația care furnizează informații suplimentare cu privire la procedura de achiziții : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care furnizează mai multe informații cu privire la căile de atac : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care primește cererile de participare : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care prelucrează ofertele : Spitalul Clinic Colentina

5.1 Identificator tehnic pentru lot : LOT-0004

Titlu : Ecocardiograf
Descriere : „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, în conformitate cu Caietul de sarcini și a specificațiilor tehnice aferente lotului.
Identificator intern : 4

5.1.1 Scop

Natura contractului : Bunuri
Clasificarea principală ( cpv ): 33100000 Echipamente medicale

5.1.2 Locul de executare

Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Informații suplimentare : Spitalul Clinic Colentina, Sos. Stefan cel Mare nr. 19 – 21, sector 2, București

5.1.3 Durata estimată

Durată : 60 Zi

5.1.4 Reînnoire

Numărul maxim de reînnoiri : 0

5.1.6 Informații generale

Participare rezervată : Participarea nu este rezervată.
Trebuie să fie specificate numele și calificările profesionale ale personalului însărcinat cu executarea contractului : Nu este obligatorie
Proiect de achiziții publice nefinanțat din fonduri UE
Achiziția face obiectul Acordului privind achizițiile publice (AAP) : nu
Informații suplimentare : Orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări sau informații suplimentare în legătură cu documentația de atribuire. În măsura în care solicitările de clarificare sunt primite cu cel puțin 18 (optspresprezece) zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor acestor solicitări de clarificare în a 11-a zi înainte de termenul stabilit pentru depunerea ofertelor, conform prevederilor cuprinse în art. 160 si 161 din Legea 98/2016.

5.1.9 Criterii de selecție

Sursele criteriilor de selecție : Anunț, Documentul european de achiziție unic (DEAU)
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE.Aceste documente sunt:Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Proporția subcontractării
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5,6 Proporția de subcontractare Se va prezenta DUAE completat de ofertant în care va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontractare. Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informațiile referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art. 164, 165 și 167 din Legea nr.98/2016, precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacităților pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative ale acestora, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele de excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontractant. Contractele incheiate cu subcontractantul/ subcontractantii vor fi prezentate de ofertantul castigator la semnarea contractului.
Criteriu : Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5 Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO13485 pentru furnizarea echipamente/produse medicale. Lotul nr. 6: Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 sau echivalent pentru furnizarea echipamente de comunicații sau/și IT. Modalitatea de indeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind standarde de asigurare a calitatii si de protectie a mediului ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea D „SISTEME DE ASIGURARE A CALITATII SI STANDARDE DE MANAGEMENT DE MEDIU”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat valabil la momentul prezentării, emis de un organism de certificare acreditat care să ateste respectarea de către operatorul economic a standardului SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO 13485 sau alte probe sau dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al managementului calității. În cazul depunerii unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să dețină un astfel de certificat, pentru partea din contract pe care o realizează.
Criteriu : Înregistrare într-un registru profesional relevant
Descriere : Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. =========================================================== Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE. Aceste documente sunt: Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.

5.1.10 Criterii de atribuire

Criteriu :
Tip : Preț
Denumire : Pretul ofertei
Descriere : Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 40
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 1
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare ,,Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor” cu o valoare de 35 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 35% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: - pentru un termen de garanție sub 24 de luni, oferta va fi declarată neconformă; - pentru un termen de garanție de 24 luni (conform cerintei minime din caietul de sarcini), nu se va acorda punctaj; - pentru un termen de garanție între 25 luni -36 luni inclusiv, ofertele vor primi 10 puncte; - pentru un termen de garanție între 37 luni - 48 luni inclusiv, ofertele vor primi 25 puncte; - pentru un termen de garanție între 49 luni - 60 luni inclusiv, ofertele vor primi 35 puncte; - pentru un termen de garanție mai mare de 60 luni, ofertele vor primi 35 puncte; Punctajul total pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garantie al produselor" pentru fiecare lot se va calcula astfel: TG =(Tp1 + Tp2 + Tp3 +.....Tpn) / nr.de produse din lot unde: TG - Punctajul pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor" TG=Tp1- punctajul obținut pentru produsul nr.1 din lot; TG=Tp2 - punctajul obținut pentru produsul nr.2 din lot; TG=(Tp1+Tp2+Tp3)/3 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 3.1 din lot, Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 3.2 din lot și Tp3 - termenul de garanție pentru produsul 3.3 din lot); TG=Tp4 - punctajul obținut pentru produsul nr.4 din lot; TG=Tp5 - punctajul obținut pentru produsul nr.5 din lot. TG=Tp6 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 5.1 din lot, și Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 5.2 din lot); Punctajul va fi calculat cu două zecimale. Termenul de garanție se va oferta în luni.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 35
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 2
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului pentru asistență medicală”, cu o valoare de 25 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului”, cu o valoare de 25 din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: a) Pentru Oferta admisibilă cu cel mai mic consum energetic – 25 puncte b) Pentru restul Ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizând următoarea formulă: Pce(n) = Cemin / Ce(n) x [25], unde: Pce(n) punctajul obținut de către Oferta admisibila aflată sub evaluare Cemin: cel mai mic consum energetic prezentat și susținut de Ofertelor admisibile; Ce (n): consumul ofertat prezentat și susținut al Ofertei admisibile aflată în evaluare. Ofertanții trebuie să furnizeze un raport de testare conform standardului EN50564:2011 (6.1, 6.2, 6.3 si 6.4) sau unui standard echivalent. Datele trebuie măsurate în modurile de funcționare, precum și în condițiile de testare indicate de către producător. testele trebuie efectuate în laboratoare, în conformitate cu cerințele generale ale standardelor EN ISO17025 U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau al unui standard echivalent, în condițiile de testare menționate de către producător. Pentru susținerea consumul energetic se poate prezenta și Raportul de testare din partea producătorului precum și o Declarație pe proprie răspundere din partea producătorului (Acestea se vor prezenta atăt în limba de origine a producătorului cât și traduse în limba română).
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 25

5.1.11 Documentele achiziției

Unde se găsesc documentele achiziției : https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100200309

5.1.12 Condițiile achiziției publice

Condiții de depunere :
Depunere electronică : Obligatorie
Adresa de depunere : https://www.e-licitatie.ro
Limbile în care pot fi depuse ofertele sau cererile de participare : română
Catalog electronic : Nu este permisă
Variante : Nu este permisă
Termenul-limită pentru primirea ofertelor : 20/10/2025 15:00 +03:00
Termenul până la care oferta trebuie să rămână valabilă : 3 Lună
Informații privind deschiderea publică :
Data deschiderii : 20/10/2025 15:00 +03:00
Locul : In SEAP
Informații suplimentare : Comisia de evaluare.
Clauzele contractuale :
Executarea contractului trebuie efectuată în cadrul unor programe de angajare protejată : Nu
Facturare electronică : Obligatorie
Se va utiliza comanda electronică : nu
Se va utiliza plata electronică : nu
Forma juridică pe care trebuie să o adopte un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract : Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Acord financiar : Fonduri bugetare

5.1.15 Aspecte tehnice

Acord-cadru :
Niciun acord-cadru
Informații despre sistemul dinamic de achiziții :
Nu există un sistem dinamic de achiziție

5.1.16 Informații suplimentare, mediere și căi de atac

Organizația responsabilă cu căile de atac : Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Informații privind termenele-limită pentru reexaminare : Termenele de contestare sunt cele prevăzute la art.8 din Legea nr.101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor sectoriale și a contractelor de concesiune de lucrări și concesiune de servicii, precum și pentru organizarea și funcționarea Consiliului Național de Soluționare a Contestațiilor.
Organizația care furnizează informații suplimentare cu privire la procedura de achiziții : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care furnizează mai multe informații cu privire la căile de atac : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care primește cererile de participare : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care prelucrează ofertele : Spitalul Clinic Colentina

5.1 Identificator tehnic pentru lot : LOT-0005

Titlu : Unitate electrochirurgicală
Descriere : „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, în conformitate cu Caietul de sarcini și a specificațiilor tehnice aferente lotului.
Identificator intern : 5

5.1.1 Scop

Natura contractului : Bunuri
Clasificarea principală ( cpv ): 33100000 Echipamente medicale

5.1.2 Locul de executare

Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Informații suplimentare : Spitalul Clinic Colentina, Sos. Stefan cel Mare nr. 19 – 21, sector 2, București

5.1.3 Durata estimată

Durată : 60 Zi

5.1.4 Reînnoire

Numărul maxim de reînnoiri : 0

5.1.6 Informații generale

Participare rezervată : Participarea nu este rezervată.
Trebuie să fie specificate numele și calificările profesionale ale personalului însărcinat cu executarea contractului : Nu este obligatorie
Proiect de achiziții publice nefinanțat din fonduri UE
Achiziția face obiectul Acordului privind achizițiile publice (AAP) : nu
Informații suplimentare : Orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări sau informații suplimentare în legătură cu documentația de atribuire. În măsura în care solicitările de clarificare sunt primite cu cel puțin 18 (optspresprezece) zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor acestor solicitări de clarificare în a 11-a zi înainte de termenul stabilit pentru depunerea ofertelor, conform prevederilor cuprinse în art. 160 si 161 din Legea 98/2016.

5.1.9 Criterii de selecție

Sursele criteriilor de selecție : Anunț, Documentul european de achiziție unic (DEAU)
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE.Aceste documente sunt:Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Proporția subcontractării
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5,6 Proporția de subcontractare Se va prezenta DUAE completat de ofertant în care va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontractare. Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informațiile referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art. 164, 165 și 167 din Legea nr.98/2016, precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacităților pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative ale acestora, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele de excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontractant. Contractele incheiate cu subcontractantul/ subcontractantii vor fi prezentate de ofertantul castigator la semnarea contractului.
Criteriu : Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5 Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO13485 pentru furnizarea echipamente/produse medicale. Lotul nr. 6: Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 sau echivalent pentru furnizarea echipamente de comunicații sau/și IT. Modalitatea de indeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind standarde de asigurare a calitatii si de protectie a mediului ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea D „SISTEME DE ASIGURARE A CALITATII SI STANDARDE DE MANAGEMENT DE MEDIU”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat valabil la momentul prezentării, emis de un organism de certificare acreditat care să ateste respectarea de către operatorul economic a standardului SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO 13485 sau alte probe sau dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al managementului calității. În cazul depunerii unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să dețină un astfel de certificat, pentru partea din contract pe care o realizează.
Criteriu : Înregistrare într-un registru profesional relevant
Descriere : Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. =========================================================== Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE. Aceste documente sunt: Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.

5.1.10 Criterii de atribuire

Criteriu :
Tip : Preț
Denumire : Pretul ofertei
Descriere : Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 40
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 1
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare ,,Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor” cu o valoare de 35 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 35% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: - pentru un termen de garanție sub 24 de luni, oferta va fi declarată neconformă; - pentru un termen de garanție de 24 luni (conform cerintei minime din caietul de sarcini), nu se va acorda punctaj; - pentru un termen de garanție între 25 luni -36 luni inclusiv, ofertele vor primi 10 puncte; - pentru un termen de garanție între 37 luni - 48 luni inclusiv, ofertele vor primi 25 puncte; - pentru un termen de garanție între 49 luni - 60 luni inclusiv, ofertele vor primi 35 puncte; - pentru un termen de garanție mai mare de 60 luni, ofertele vor primi 35 puncte; Punctajul total pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garantie al produselor" pentru fiecare lot se va calcula astfel: TG =(Tp1 + Tp2 + Tp3 +.....Tpn) / nr.de produse din lot unde: TG - Punctajul pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor" TG=Tp1- punctajul obținut pentru produsul nr.1 din lot; TG=Tp2 - punctajul obținut pentru produsul nr.2 din lot; TG=(Tp1+Tp2+Tp3)/3 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 3.1 din lot, Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 3.2 din lot și Tp3 - termenul de garanție pentru produsul 3.3 din lot); TG=Tp4 - punctajul obținut pentru produsul nr.4 din lot; TG=Tp5 - punctajul obținut pentru produsul nr.5 din lot. TG=Tp6 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 5.1 din lot, și Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 5.2 din lot); Punctajul va fi calculat cu două zecimale. Termenul de garanție se va oferta în luni.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 35
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 2
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului pentru asistență medicală”, cu o valoare de 25 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului”, cu o valoare de 25 din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: a) Pentru Oferta admisibilă cu cel mai mic consum energetic – 25 puncte b) Pentru restul Ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizând următoarea formulă: Pce(n) = Cemin / Ce(n) x [25], unde: Pce(n) punctajul obținut de către Oferta admisibila aflată sub evaluare Cemin: cel mai mic consum energetic prezentat și susținut de Ofertelor admisibile; Ce (n): consumul ofertat prezentat și susținut al Ofertei admisibile aflată în evaluare. Ofertanții trebuie să furnizeze un raport de testare conform standardului EN50564:2011 (6.1, 6.2, 6.3 si 6.4) sau unui standard echivalent. Datele trebuie măsurate în modurile de funcționare, precum și în condițiile de testare indicate de către producător. testele trebuie efectuate în laboratoare, în conformitate cu cerințele generale ale standardelor EN ISO17025 U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau al unui standard echivalent, în condițiile de testare menționate de către producător. Pentru susținerea consumul energetic se poate prezenta și Raportul de testare din partea producătorului precum și o Declarație pe proprie răspundere din partea producătorului (Acestea se vor prezenta atăt în limba de origine a producătorului cât și traduse în limba română).
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 25

5.1.11 Documentele achiziției

Unde se găsesc documentele achiziției : https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100200309

5.1.12 Condițiile achiziției publice

Condiții de depunere :
Depunere electronică : Obligatorie
Adresa de depunere : https://www.e-licitatie.ro
Limbile în care pot fi depuse ofertele sau cererile de participare : română
Catalog electronic : Nu este permisă
Variante : Nu este permisă
Termenul-limită pentru primirea ofertelor : 20/10/2025 15:00 +03:00
Termenul până la care oferta trebuie să rămână valabilă : 3 Lună
Informații privind deschiderea publică :
Data deschiderii : 20/10/2025 15:00 +03:00
Locul : In SEAP
Informații suplimentare : Comisia de evaluare.
Clauzele contractuale :
Executarea contractului trebuie efectuată în cadrul unor programe de angajare protejată : Nu
Facturare electronică : Obligatorie
Se va utiliza comanda electronică : nu
Se va utiliza plata electronică : nu
Forma juridică pe care trebuie să o adopte un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract : Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Acord financiar : Fonduri bugetare

5.1.15 Aspecte tehnice

Acord-cadru :
Niciun acord-cadru
Informații despre sistemul dinamic de achiziții :
Nu există un sistem dinamic de achiziție

5.1.16 Informații suplimentare, mediere și căi de atac

Organizația responsabilă cu căile de atac : Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Informații privind termenele-limită pentru reexaminare : Termenele de contestare sunt cele prevăzute la art.8 din Legea nr.101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor sectoriale și a contractelor de concesiune de lucrări și concesiune de servicii, precum și pentru organizarea și funcționarea Consiliului Național de Soluționare a Contestațiilor.
Organizația care furnizează informații suplimentare cu privire la procedura de achiziții : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care furnizează mai multe informații cu privire la căile de atac : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care primește cererile de participare : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care prelucrează ofertele : Spitalul Clinic Colentina

5.1 Identificator tehnic pentru lot : LOT-0006

Titlu : Imprimante casete și lame
Descriere : „Furnizare echipamente medicale/Lista investitii 2025”, în conformitate cu Caietul de sarcini și a specificațiilor tehnice aferente lotului.
Identificator intern : 6

5.1.1 Scop

Natura contractului : Bunuri
Clasificarea principală ( cpv ): 33100000 Echipamente medicale

5.1.2 Locul de executare

Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Informații suplimentare : Spitalul Clinic Colentina, Sos. Stefan cel Mare nr. 19 – 21, sector 2, București

5.1.3 Durata estimată

Durată : 60 Zi

5.1.4 Reînnoire

Numărul maxim de reînnoiri : 0

5.1.6 Informații generale

Participare rezervată : Participarea nu este rezervată.
Trebuie să fie specificate numele și calificările profesionale ale personalului însărcinat cu executarea contractului : Nu este obligatorie
Proiect de achiziții publice nefinanțat din fonduri UE
Achiziția face obiectul Acordului privind achizițiile publice (AAP) : nu
Informații suplimentare : Orice operator economic interesat are dreptul de a solicita clarificări sau informații suplimentare în legătură cu documentația de atribuire. În măsura în care solicitările de clarificare sunt primite cu cel puțin 18 (optspresprezece) zile înainte de termenul limită stabilit pentru depunerea ofertelor, autoritatea contractantă va răspunde în mod clar și complet tuturor acestor solicitări de clarificare în a 11-a zi înainte de termenul stabilit pentru depunerea ofertelor, conform prevederilor cuprinse în art. 160 si 161 din Legea 98/2016.

5.1.9 Criterii de selecție

Sursele criteriilor de selecție : Anunț, Documentul european de achiziție unic (DEAU)
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct.Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE.Aceste documente sunt:Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Proporția subcontractării
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5,6 Proporția de subcontractare Se va prezenta DUAE completat de ofertant în care va include și informații privind partea din contract care urmează a fi subcontractată și va avea anexat acordul de subcontractare. Subcontractanții pe ale căror capacități se bazează ofertantul vor completa la rândul lor un DUAE separat, incluzând informațiile referitoare la situațiile de excludere astfel cum acestea sunt menționate la art. 164, 165 și 167 din Legea nr.98/2016, precum și cele care prezintă relevanță din perspectiva capacităților pe care se bazează ofertantul. Dacă prin subcontractant nu se îndeplinește o cerință de calificare, atunci acesta va prezenta DUAE doar în scopul demonstrării neîncadrării în motivele de excludere. Operatorul economic clasat pe primul loc după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile va face dovada îndeplinirii cerințelor de calificare prin subcontractanți prin prezentarea de documente justificative ale acestora, la solicitarea autorității contractante. Autoritatea contractantă poate respinge subcontractantul propus dacă acesta nu îndeplinește cerințele de calificare privind capacitatea sau se încadrează printre motivele de excludere și solicită ofertantului o singură dată – înlocuirea acestuia și prezentarea unui alt subcontractant. Contractele incheiate cu subcontractantul/ subcontractantii vor fi prezentate de ofertantul castigator la semnarea contractului.
Criteriu : Certificate emise de organisme independente despre standarde de asigurare a calității
Descriere : Loturile: 1,2,3,4,5 Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO13485 pentru furnizarea echipamente/produse medicale. Lotul nr. 6: Certificate emise de organisme independente cu privire la standardele de asigurare a calității Implementarea sistemului de management al calității conform SR EN ISO 9001 sau echivalent pentru furnizarea echipamente de comunicații sau/și IT. Modalitatea de indeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind standarde de asigurare a calitatii si de protectie a mediului ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea D „SISTEME DE ASIGURARE A CALITATII SI STANDARDE DE MANAGEMENT DE MEDIU”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat valabil la momentul prezentării, emis de un organism de certificare acreditat care să ateste respectarea de către operatorul economic a standardului SR EN ISO 9001 și/sau SR EN ISO 13485 sau alte probe sau dovezi care confirmă asigurarea unui nivel corespunzător al managementului calității. În cazul depunerii unei oferte comune, fiecare asociat trebuie să dețină un astfel de certificat, pentru partea din contract pe care o realizează.
Criteriu : Înregistrare într-un registru profesional relevant
Descriere : Cerința nr.2 – pentru loturile nr.1,2,3,4 și 5 Operatorii economici ce depun oferta, trebuie să certifice avizarea cu privire la desfășurarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale, reglementată de Legea nr. 95/2006 privind Reforma în domeniul sănătății, titlul XX ” Dispozitive medicale, tehnologii şi dispozitive asistive” și OMS nr. 556 / 2020 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, referitoare la avizarea activităților în domeniul dispozitivelor medicale. In baza actelor normative menționate anterior, activităţile de comercializare şi de prestări servicii în domeniul dispozitivelor medicale supuse controlului prin avizare sunt următoarele: a) import dispozitive medicale; b) distribuţie dispozitive medicale; c) instalare și/sau mentenanţă dispozitive medicale: aviz de functionare, inclusive anexele, emis de Ministerul Sanatatii privind activitatile de import, comercializare si depozitare, precum si pentru activitatile de reparare, verificare si punere in functiune a echipamentului ofertat, in conformitate cu ORDIN Nr. 566/2020 din 3 aprilie 2020pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a titlului XX din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătăţii, referitoare la avizarea activităţilor în domeniul dispozitivelor medicale in anexele avizului se va regasi producatorul echipamentului ofertat. Pentru ofertantii straini orice document echivalent emis in tara de rezidenta. =========================================================== Cerința nr.3 – pentru lotul nr. 1 - Se solicită Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”), conform prevederilor Legii 111/1996 privind desfășurarea în siguranță, reglementarea, autorizarea și controlul activităților nucleare, republicată, cu modificările și completările ulterioare sau alte documente echivalente, pentru activitățile furnizare, transport, montare, instalare, punere în funcțiune, întreținere și pentru orice alte operațiuni necesare îndeplinirii obligațiilor contractuale potrivit dispozițiilor legale aplicabile în domeniu. Modalitate de îndeplinire: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractant va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea într-un registru profesional relevant”. La solicitarea autorității contractante ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale sau documente echivalente. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora. În cadrul Lotului 1, ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, pe lângă Avizul de funcționare, emis de Agenția Naționala a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, sau documente echivalente, va prezenta și Autorizația de securitate radiologică pentru produs („ASR”), emisă de Comisia Națională pentru Controlul Activităților Nucleare („CNCAN”) sau alte documente echivalente, precum și Autorizație de manipulare pentru instalare, montare, verificare, întreținere, reparare emisă de CNCAN pentru tipul de produs ofertat. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.
Criteriu : Înregistrare într-un registru comercial
Descriere : Cerința nr. 1:Operatorii economici ce depun oferta trebuie să dovedească o formă de înregistrare în condițiile legii din tara de rezidenta, să reiasă ca operatorul economic este legal constituit, ca nu se afla în niciuna dintre situațiile de anulare a constituirii precum și faptul ca are capacitatea profesionala de a realiza activitățile care fac obiectul contractului. Cerința se aplică inclusiv pentru subcontractanți, daca este cazul, care completează informațiile aferente situației lor la nivelul unui DUAE distinct. Modalitatea prin care poate fi demonstrata îndeplinirea cerinței: În vederea demonstrării îndeplinirii criteriului privind capacitatea de exercitare a activității profesionale ofertantul/subcontractantul va completa DUAE – „Criteriile de selecție” - Secțiunea A „Capacitatea de a corespunde cerințelor” – „Înscrierea în Registrul Comerțului”. La solicitarea autorității contractante doar ofertantului clasat pe primul loc în clasamentul intermediar rezultat după aplicarea criteriului de atribuire asupra ofertelor admisibile, va prezenta documentele justificative care probează îndeplinirea celor asumate prin completarea DUAE. Aceste documente sunt: Pentru persoanele juridice/fizice române: Se va prezenta certificat constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Informațiile cuprinse în certificatul constatator trebuie să fie reale/valide la data prezentării acestuia. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în codurile CAEN autorizate din certificatul constatator emis de Oficiul Registrului Comerțului de pe lângă Tribunalul competent. Pentru persoane juridice/fizice străine: Se vor prezenta documente relevante care să dovedească forma de înregistrare sau documente echivalente, în conformitate cu cerințele legale din țara în care este stabilit operatorul economic, în limba în care au fost emise, însoțite de o traducere autorizata a acestora în limba română. Obiectul contractului trebuie sa aibă corespondent în domeniile de activitate înscrise în documentele prezentate. Informațiile cuprinse în aceste documente trebuie sa fie reale/valide la data prezentării acestora.

5.1.10 Criterii de atribuire

Criteriu :
Tip : Preț
Denumire : Pretul ofertei
Descriere : Punctajul se acorda astfel: a) Pentru cel mai scazut dintre preturi se acorda punctajul maxim alocat; b) Pentru celelalte preturi ofertate punctajul P(n) se calculeaza proportional, astfel: P(n) = (Pret minim ofertat / Pret n) x punctaj maxim alocat.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 40
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 1
Descriere : Algoritm de calcul: Punctajul pentru factorul de evaluare ,,Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor” cu o valoare de 35 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 35% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: - pentru un termen de garanție sub 24 de luni, oferta va fi declarată neconformă; - pentru un termen de garanție de 24 luni (conform cerintei minime din caietul de sarcini), nu se va acorda punctaj; - pentru un termen de garanție între 25 luni -36 luni inclusiv, ofertele vor primi 10 puncte; - pentru un termen de garanție între 37 luni - 48 luni inclusiv, ofertele vor primi 25 puncte; - pentru un termen de garanție între 49 luni - 60 luni inclusiv, ofertele vor primi 35 puncte; - pentru un termen de garanție mai mare de 60 luni, ofertele vor primi 35 puncte; Punctajul total pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garantie al produselor" pentru fiecare lot se va calcula astfel: TG =(Tp1 + Tp2 + Tp3 +.....Tpn) / nr.de produse din lot unde: TG - Punctajul pentru factorul de evaluare ,, Garanția acordată /Termenul de garanție al produselor" TG=Tp1- punctajul obținut pentru produsul nr.1 din lot; TG=Tp2 - punctajul obținut pentru produsul nr.2 din lot; TG=(Tp1+Tp2+Tp3)/3 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 3.1 din lot, Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 3.2 din lot și Tp3 - termenul de garanție pentru produsul 3.3 din lot); TG=Tp4 - punctajul obținut pentru produsul nr.4 din lot; TG=Tp5 - punctajul obținut pentru produsul nr.5 din lot. TG=Tp6 - punctajul obținut pentru lotul nr.3 (unde Tp1- termenul de garanție pentru produsul 5.1 din lot, și Tp2 - termenul de garanție pentru produsul 5.2 din lot); Punctajul va fi calculat cu două zecimale. Termenul de garanție se va oferta în luni.
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 35
Criteriu :
Tip : Calitate
Denumire : Componenta tehnica 2
Descriere : Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului pentru asistență medicală”, cu o valoare de 25 puncte din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: Punctajul pentru factorul de evaluare „Performanța energetică a echipamentului”, cu o valoare de 25 din totalul de 100 de puncte și cu o pondere de 25% din totalul criteriului de atribuire, se vor acorda după cum urmează: a) Pentru Oferta admisibilă cu cel mai mic consum energetic – 25 puncte b) Pentru restul Ofertelor admisibile, punctajul se va calcula utilizând următoarea formulă: Pce(n) = Cemin / Ce(n) x [25], unde: Pce(n) punctajul obținut de către Oferta admisibila aflată sub evaluare Cemin: cel mai mic consum energetic prezentat și susținut de Ofertelor admisibile; Ce (n): consumul ofertat prezentat și susținut al Ofertei admisibile aflată în evaluare. Ofertanții trebuie să furnizeze un raport de testare conform standardului EN50564:2011 (6.1, 6.2, 6.3 si 6.4) sau unui standard echivalent. Datele trebuie măsurate în modurile de funcționare, precum și în condițiile de testare indicate de către producător. testele trebuie efectuate în laboratoare, în conformitate cu cerințele generale ale standardelor EN ISO17025 U.S. 21 CFR partea 820, ISO 13485 sau al unui standard echivalent, în condițiile de testare menționate de către producător. Pentru susținerea consumul energetic se poate prezenta și Raportul de testare din partea producătorului precum și o Declarație pe proprie răspundere din partea producătorului (Acestea se vor prezenta atăt în limba de origine a producătorului cât și traduse în limba română).
Categorie a criteriului de atribuire prag : Ponderare (procentaj, valoare exactă)
Număr legat de criteriul de atribuire : 25

5.1.11 Documentele achiziției

Unde se găsesc documentele achiziției : https://e-licitatie.ro/pub/notices/c-notice/v2/view/100200309

5.1.12 Condițiile achiziției publice

Condiții de depunere :
Depunere electronică : Obligatorie
Adresa de depunere : https://www.e-licitatie.ro
Limbile în care pot fi depuse ofertele sau cererile de participare : română
Catalog electronic : Nu este permisă
Variante : Nu este permisă
Termenul-limită pentru primirea ofertelor : 20/10/2025 15:00 +03:00
Termenul până la care oferta trebuie să rămână valabilă : 3 Lună
Informații privind deschiderea publică :
Data deschiderii : 20/10/2025 15:00 +03:00
Locul : In SEAP
Informații suplimentare : Comisia de evaluare.
Clauzele contractuale :
Executarea contractului trebuie efectuată în cadrul unor programe de angajare protejată : Nu
Facturare electronică : Obligatorie
Se va utiliza comanda electronică : nu
Se va utiliza plata electronică : nu
Forma juridică pe care trebuie să o adopte un grup de ofertanți căruia i se atribuie un contract : Asociere conform art. 53. din Legea privind achizitiile publice nr 98/2016
Acord financiar : Fonduri bugetare

5.1.15 Aspecte tehnice

Acord-cadru :
Niciun acord-cadru
Informații despre sistemul dinamic de achiziții :
Nu există un sistem dinamic de achiziție

5.1.16 Informații suplimentare, mediere și căi de atac

Organizația responsabilă cu căile de atac : Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Informații privind termenele-limită pentru reexaminare : Termenele de contestare sunt cele prevăzute la art.8 din Legea nr.101/2016 privind remediile și căile de atac în materie de atribuire a contractelor de achiziție publică, a contractelor sectoriale și a contractelor de concesiune de lucrări și concesiune de servicii, precum și pentru organizarea și funcționarea Consiliului Național de Soluționare a Contestațiilor.
Organizația care furnizează informații suplimentare cu privire la procedura de achiziții : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care furnizează mai multe informații cu privire la căile de atac : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care primește cererile de participare : Spitalul Clinic Colentina
Organizația care prelucrează ofertele : Spitalul Clinic Colentina

8. Organizații

8.1 ORG-0004

Denumire oficială : Spitalul Clinic Colentina
Număr de înregistrare : 4283929
Adresă poștală : Strada: Ştefan cel Mare, nr. 19-21
Localitate : Bucuresti
Cod poștal : 020125
Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Punct de contact : Carmen Mariana Gheorghe
Telefon : +04 0213180666
Fax : +40 213164515
Profilul achizitorului : https://www.e-licitatie.ro
Rolurile acestei organizații :
Cumpărător
Organizația care furnizează informații suplimentare cu privire la procedura de achiziții
Organizația care primește cererile de participare
Organizația care prelucrează ofertele

8.1 ORG-0002

Denumire oficială : Consiliul National de Solutionare a Contestatiilor
Număr de înregistrare : 20329980
Adresă poștală : Str. Stavropoleos nr. 6, sector 3
Localitate : Bucuresti
Cod poștal : 030084
Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Telefon : +40 213104641
Fax : +40 213104642
Adresa de internet : http://www.cnsc.ro
Rolurile acestei organizații :
Organizația responsabilă cu căile de atac

8.1 ORG-0005

Denumire oficială : Spitalul Clinic Colentina
Număr de înregistrare : 4283929_3
Adresă poștală : Strada: Ştefan cel Mare, nr. 19-21
Localitate : Bucuresti
Cod poștal : 020125
Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Punct de contact : Carmen Mariana Gheorghe
Telefon : +04 0213180666
Fax : +40 213164515
Rolurile acestei organizații :
Organizația care furnizează mai multe informații cu privire la căile de atac

8.1 ORG-0001

Denumire oficială : Operator SEAP
Număr de înregistrare : RO42283735
Adresă poștală : Strada: Italiana, nr. 22, Sector: -, Judet: Bucuresti, Localitate: Bucuresti, Cod postal: -
Localitate : Bucuresti
Cod poștal : 020976
Subdiviziunea țării (NUTS) : Bucureşti ( RO321 )
Țara : România
Punct de contact : Roxana Popescu
Telefon : +40 213032997
Adresa de internet : https://www.adr.gov.ro/
Rolurile acestei organizații :
TED eSender

Informații privind anunțul

Identificatorul/versiunea anunțului : 23bb2fdb-f271-4b32-8431-d3e0a9f0a240 - 01
Tip de formular : Procedură concurențială
Tip de anunț : Anunț de participare sau de concesionare - regim standard
Data notificării expedierii : 15/09/2025 21:22 +03:00
Data de expediere a anunțului eSender : 15/09/2025 19:00 +03:00
Limbile în care acest anunț este disponibil oficial : română
Numărul de publicare al anunțului : 00607997-2025
Numărul ediției JO S : 178/2025
Data publicării : 17/09/2025