evergabe.com

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0004

Tytuł : Pakiet 1poz.4

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 4

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.4

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0011

Tytuł : Pakiet 1poz.11

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 11

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.11

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0022

Tytuł : Pakiet 1poz.22

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 22

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.22

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0056

Tytuł : Pakiet 1poz.56

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 56

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.56

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0057

Tytuł : Pakiet 1poz.57

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 57

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.57

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0138

Tytuł : Pakiet 1poz.138

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 138

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.138

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0139

Tytuł : Pakiet 1poz.139

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 139

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.139

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0140

Tytuł : Pakiet 1poz.140

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 140

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.140

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0144

Tytuł : Pakiet 1poz.144

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 144

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.144

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0148

Tytuł : Pakiet 1poz.148

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 148

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.148

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0150

Tytuł : Pakiet 1poz.150

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 150

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.150

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0151

Tytuł : Pakiet 1poz.151

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 151

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.151

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0164

Tytuł : Pakiet 1poz.164

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 164

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.164

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0165

Tytuł : Pakiet 1poz.165

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 165

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.165

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0176

Tytuł : Pakiet 1poz.176

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 176

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.176

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0188

Tytuł : Pakiet 1poz.188

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 188

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.188

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0193

Tytuł : Pakiet 1poz.193

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 193

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.193

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0195

Tytuł : Pakiet 1poz.195

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 195

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.195

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0198

Tytuł : Pakiet 1poz.198

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 198

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.198

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0199

Tytuł : Pakiet 1poz.199

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 199

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.199

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0205

Tytuł : Pakiet 1poz.205

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 205

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.205

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0208

Tytuł : Pakiet 1poz.208

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 208

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.208

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0211

Tytuł : Pakiet 1poz.211

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 211

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.211

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0212

Tytuł : Pakiet 1poz.212

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 212

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.212

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0216

Tytuł : Pakiet 1poz.216

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 216

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.216

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0217

Tytuł : Pakiet 1poz.217

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 217

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.217

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0220

Tytuł : Pakiet 1poz.220

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 220

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.220

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0226

Tytuł : Pakiet 1poz.226

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 226

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.226

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0227

Tytuł : Pakiet 1poz.227

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 227

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.227

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0228

Tytuł : Pakiet 1poz.228

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 228

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.228

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0229

Tytuł : Pakiet 1poz.229

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 229

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.229

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0230

Tytuł : Pakiet 1poz.230

Opis : Pakiet nr 1, pozycja nr 230

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.230

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0233

Tytuł : Pakiet 2 poz.1

Opis : Pakiet nr 2, pozycja nr 1

Wewnętrzny identyfikator : DZP.242.201.2025 -zad.233

5.1.1 Przeznaczenie

Charakter zamówienia : Dostawy

Główna klasyfikacja ( cpv ): 33692500 Płyny dożylne

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 15880000 Specjalne produkty odżywcze

Dodatkowa klasyfikacja ( cpv ): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne

Opcje :

Opis opcji : Zamawiający nie stosuje opcji

5.1.2 Miejsce realizacji

Podpodział krajowy (NUTS) : Miasto Wrocław ( PL514 )

Kraj : Polska

Informacje dodatkowe :

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

Okres obowiązywania : 24 Miesiąc

5.1.6 Informacje ogólne

Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE

Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) : nie

Informacje dodatkowe : Zamawiający na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania żąda przedmiotowych środków dowodowych: Produkty lecznicze: 1) Oświadczenia Wykonawcy - że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt leczniczy zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2024 poz. 686). Z wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zawrzeć w formularzu asortymentowo – cenowym. Wyroby medyczne: 1) Oświadczenia Wykonawcy - zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2022, poz. 974), że będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany produkt (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE wydanego przez jednostkę notyfikacyjną (jeżeli dotyczy). 2) Oświadczenia o spełnieniu wymogów wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem unijnym (UE) 2017/745 z 5 kwietnia 2017 r. (Medical Device Regulation – MDR) – jeśli dotyczy 3) Katalogi producenta lub autoryzowanego dystrybutora (zawierające numery katalogowe oferowanych produktów) potwierdzające spełnienie parametrów wymaganych przez Zamawiającego w języku polskim lub tłumaczone na język polski, opisane, którego zadania dotyczą. Jeżeli z opisów katalogowych nie wynika potwierdzenie wszystkich wymaganych przez Zamawiającego parametrów Wykonawca załączy karty techniczne producenta oferowanych produktów. Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego/medycznego lub suplementy diety 1) Numer/numery wpisu w rejestrze produktów objętych powiadomieniem o pierwszym wprowadzeniu do obrotu za wyjątkiem produktów sprowadzanych w trybie importu docelowego, co dostawca musi zaznaczyć w formularzu asortymentowo – cenowym.

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

Kryterium :

Rodzaj : Cena

Opis : Cena -C. Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta zawierająca najniższą cenę.

Kategoria kryterium udzielenia zamówienia próg : Waga (wartość punktowa, dokładna)

Kryterium udzielenia - Liczba : 100

5.1.15 Techniki

Umowa ramowa :

Brak umowy ramowej

Informacje o dynamicznym systemie zakupów :

Brak dynamicznego systemu zakupów

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

Organ odwoławczy : Krajowa Izba Odwoławcza

Informacje o terminach odwołania : 1. Środki ochrony prawnej przysługują̨ Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść́ szkodę̨ w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów pzp. 2. Odwołanie przysługuje na: 1) niezgodną z przepisami ustawy czynność́ Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy; 2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy. 3. Odwołanie wnosi się̨ do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym. 4. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę̨ wnosi się̨ do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej. 5. Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” pzp.

Organizacja udzielająca dodatkowych informacji na temat postępowania o udzielenie zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

Organizacja zapewniająca dostęp offline do dokumentów zamówienia : UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY IM JANA MIKULICZA - RADECKIEGO WE WROCŁAWIU

DZP.242.201.2025 Dostawa płynów infuzyjnych, żywienia poza- i dojelitowego, koncentratów do dializy w okresie 24 miesięcy

1. Nabywca

1.1 Nabywca

2. Procedura

2.1 Procedura

2.1.1 Przeznaczenie

2.1.2 Miejsce realizacji

2.1.4 Informacje ogólne

5. Część zamówienia

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0004

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0011

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0022

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0056

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0057

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0138

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0139

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0140

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki

5.1.16 Dalsze informacje, mediacja i odwołanie

5.1 Techniczny ID partii : LOT-0144

5.1.1 Przeznaczenie

5.1.2 Miejsce realizacji

5.1.3 Szacowany okres obowiązywania

5.1.6 Informacje ogólne

5.1.10 Kryteria udzielenia zamówienia

5.1.15 Techniki