Descriere
:
Se solicita indeplinirea urmatoarelor cerinte minime de calificare: 1. Operatorii economici ce depun oferta trebuie sa dovedeasca o forma de inregistrare in conditiile legii din tara de rezidenta, sa reiasa ca sunt legal constituiti, ca nu se afla in niciuna dintre situatiile de anulare a constituirii precum si faptul ca au capacitatea profesionala de a realiza activitatile care fac obiectul acorului cadru. Modalitatea prin care poate fi demonstrata indeplinirea cerintei: se va completa DUAE de catre operatorii economici participanti la procedura de atribuire cu informatiile aferente situatiei lor. Documentele justificative care probeaza indeplinirea celor asumate prin completarea DUAE, respectiv certificat constatator emis de ONRC, sau în cazul ofertantilor straini, documente echivalente emise în tara de rezidenta, urmeaza sa fie prezentate, la solicitarea autoritatii contractante, doar de catre ofertantul clasat pe primul loc in clasamentul intermediar intocmit la finalizarea evaluarii ofertelor. In cazul operatorilor economici straini se vor prezenta documente echivalente emise in conformitate cu legislatia aplicabila in tara de rezidenta. 2. a) Autorizatie de punere pe piata, cu anexele 1, 2,3 conform cerintei Legii 95/2006, Titlul 18 – Medicamentul, emisa de MS-ANMDM, pentru ofertant, (in termen legal de valabilitate) sau Adresa de la ANMMD pe anul in curs, din care se reiasa ca s-au facut demersurile pentru reinnoirea Autorizatiei de punere pe piata, iar produsele pot fi fabricate si comercializate in circuitul terapeutic pana la emiterea unei noi Autorizatii de punere pe piata (copie lizibila, conform cu originalul). b) Autorizatie de fabricatie pentru produsele ofertate din portofoliu, emisa de ANMDM pentru producatorul medicamentelor ce fac obiectul viitorului contract de achizitie publica, in baza legii 95/2006 privind reforma in doemniul sanatatii, cu modificarile si completarile ulterioare, Titlul 18, Medicamentul. c) Certificat de Buna Practica de Fabricatie (GMP) pentru produsele ofertate din portofoliu, emis de ANMDM, pentru producatorul medicamentelor ce fac obiectul viitorului contract de achizitie publica, conform Legii 95/2006 si OUG 152/1999. d) Autorizatie de distributie angro de medicamente de la Agentia Nationala a Medicamentului pentru depozitul de gaze medicinale din care se livreaza buteliile de oxigen medicinal, conform Legii 95/2006 numai in cazul in care nu este producator din locatia din care se face distributia. e) Licenta de transport emisa de Autoritatea Rutiera Romana. f) Autorizatii ISCIR pentru: a) verificare si reparare butelii de gaze comprimate si lichefiate, conform Legii 64/2008 privind functionarea in conditii de siguranta a instalatiilor sub presiune si Ordinului 1.610/28.03.2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune. b) verificarea si repararea rezervoarelor de gaze lichefiate, conform Legii 64/2008 privind functionarea in conditii de siguranta a instalatiilor sub presiune si Ordinului 1.610/28.03.2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune. c) Reparare si verificare conducte de gaze, conform Legii 64/2008 privind functionarea in conditii de siguranta a instalatiilor sub presiune si Ordinului 1.610/28.03.2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presine. d) Supraveghere tehnica imbuteliere de gaze, conform Legii 64/2008 privind functionarea in conditii de siguranta a instalatiilor sub presiune si Ordinului 1.610/28.03.2007 pentru aprobarea Regulamentului privind depozitarea buteliilor transportabile pentru gaze comprimate, lichefiate sau dizolvate sub presiune.