Informacje dodatkowe
:
I Informacje dotyczÄ
ce RODO znajdujÄ
siÄ w SWZ rozdziaÅ II (str. 2) II 1. Wykonawcy mogÄ
wspólnie ubiegaÄ siÄ o udzielenie zamówienia. W takim przypadku Wykonawcy ustanawiajÄ
peÅnomocnika do reprezentowania ich w postÄpowaniu albo do reprezentowania i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. PeÅnomocnictwo winno byÄ zaÅÄ
czone do oferty w formie elektronicznej. 2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegajÄ
cych siÄ o udzielenie zamówienia, Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (ESPD) skÅada każdy z Wykonawców wspólnie ubiegajÄ
cych siÄ o zamówienie. OÅwiadczenie te wstÄpnie potwierdza speÅnianie warunków udziaÅu w postÄpowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje speÅnianie warunków udziaÅu w postÄpowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia. 3. OÅwiadczenia i dokumenty potwierdzajÄ
ce brak podstaw do wykluczenia z postÄpowania, w tym oÅwiadczenie dotyczÄ
ce przynależnoÅci lub braku przynależnoÅci do tej samej grupy kapitaÅowej, skÅada każdy z Wykonawców wspólnie ubiegajÄ
cych siÄ o zamówienie. 4. Wykonawcy wspólnie ubiegajÄ
cy siÄ o udzielenie zamówienia wskazujÄ
w formularzu oferty, które dostawy wykonajÄ
poszczególni Wykonawcy. 5. W przypadku wspólnego ubiegania siÄ o zamówienie przez wykonawców, oÅwiadczenie, o którym mowa w rozdziale IX, pkt 1), ppkt 1.2. i 1.3., skÅada każdy z wykonawców. III PRZEDMIOTOWE ÅRODKI DOWODOWE: 1) Deklaracja zgodnoÅci – zgodnie z ustawÄ
z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogÄ
byÄ wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZÄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzÄ
dzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzÄ
dzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skÅadana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy doÅÄ
czyÄ do oferty stosowne oÅwiadczenie. IV PODMIOTOWE ÅRODKI DOWODOWE: 1) OÅwiadczenie Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 P.z.p., o braku przynależnoÅci do tej samej grupy kapitaÅowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.02.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U z 2023, poz. 1689 z późn. zm.), z innym WykonawcÄ
, który zÅożyÅ odrÄbnÄ
ofertÄ, ofertÄ czÄÅciowÄ
lub wniosek o dopuszczenie do udziaÅu w postÄpowaniu, albo oÅwiadczenia o przynależnoÅci do tej samej grupy kapitaÅowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzajÄ
cymi przygotowanie oferty, oferty czÄÅciowej lub wniosku o dopuszczenie do udziaÅu w postÄpowaniu niezależnie od innego Wykonawcy należÄ
cego do tej samej grupy kapitaÅowej – zaÅÄ
cznik nr 3 do SWZ. Jakakolwiek zmiana sytuacji Wykonawcy w toku postÄpowania, która mogÅaby wiÄ
zaÄ siÄ z wÅÄ
czeniem do grupy kapitaÅowej, bÄdzie powodowaÅa obowiÄ
zek aktualizacji takiego oÅwiadczenia po stronie Wykonawcy. 2) Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru SÄ
dowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o DziaÅalnoÅci Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 P.z.p., sporzÄ
dzonych nie wczeÅniej niż 3 miesiÄ
ce przed jej zÅożeniem, jeżeli odrÄbne przepisy wymagajÄ
wpisu do rejestru lub ewidencji; 3) OÅwiadczenie Wykonawcy o aktualnoÅci informacji zawartych w oÅwiadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 P.z.p. w zakresie odnoszÄ
cym siÄ do podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 3-6 P.z.p. oraz w zakresie podstaw wykluczenia wskazanych w art. 109 ust. 1 pkt 5, 7, 8 i 10 P.z.p. - wzór oÅwiadczenia stanowi ZaÅÄ
cznik nr 4 do SWZ. 4) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie dotyczÄ
cym podstaw wykluczenia wskazanych w art. 108 ust. 1 pkt 1,2 i 4 P.z.p. sporzÄ
dzona nie wczeÅniej niż 6 miesiÄcy przed jej zÅożeniem. V OfertÄ sporzÄ
dza siÄ w jÄzyku polskim na Formularzu Ofertowym - zgodnie z ZaÅÄ
cznikiem nr 1 do SWZ. Wraz z ofertÄ
Wykonawca jest zobowiÄ
zany zÅożyÄ: 1) oÅwiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), o którym mowa w Rozdziale IX ust. 1 SWZ; 2) zobowiÄ
zanie innego podmiotu oraz oÅwiadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (ESPD), o których mowa w Rozdziale X ust. 4 pkt 1 i 2 SWZ (jeżeli dotyczy); 3) dokumenty, z których wynika prawo do podpisania oferty; odpowiednie peÅnomocnictwa, zÅożone w formie elektronicznej, opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym lub elektronicznej kopii, poÅwiadczonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez notariusza (jeżeli dotyczy). 4) kosztorys ofertowy wg zaÅÄ
cznika nr 1 do projektu umowy. 5) Deklaracja zgodnoÅci – zgodnie z ustawÄ
z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych: do obrotu i używania mogÄ
byÄ wprowadzone wyroby medyczne oznakowane znakiem CE (Dz. U. z 2022, poz. 974) oraz ROZPORZÄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporzÄ
dzenia (WE) nr 178/2002 i rozporzÄ
dzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG – dotyczy wszystkich wyrobów medycznych, na które skÅadana jest oferta – w przypadkach wymaganych prawem. W przypadku, jeżeli asortyment nie jest sklasyfikowany jako wyrób medyczny należy doÅÄ
czyÄ do oferty stosowne oÅwiadczenie. 6) OÅwiadczenie wykonawcy dotyczÄ
ce braku przesÅanek wykluczenia z postÄpowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiÄ
zaniach w zakresie przeciwdziaÅania wspieraniu agresji na UkrainÄ oraz sÅużÄ
cych ochronie bezpieczeÅstwa narodowego (wzór oÅwiadczenia stanowi zaÅÄ
cznik nr 6 do SWZ). 7) OÅwiadczenie Wykonawcy dotyczÄ
ce braku przesÅanek wykluczenia z postÄpowania na podstawie art. 5k rozporzÄ
dzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczÄ
cego Årodków ograniczajÄ
cych w zwiÄ
zku z dziaÅaniami Rosji destabilizujÄ
cymi sytuacjÄ na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), dalej: rozporzÄ
dzenie 833/2014, w brzmieniu nadanym rozporzÄ
dzeniem Rady (UE) 2022/576 w sprawie zmiany rozporzÄ
dzenia (UE) nr 833/2014 dotyczÄ
cego Årodków ograniczajÄ
cych w zwiÄ
zku z dziaÅaniami Rosji destabilizujÄ
cymi sytuacjÄ na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 111 z 8.4.2022, str. 1) (wzór oÅwiadczenia stanowi zaÅÄ
cznik nr 6 do SWZ). VI Termin ważnoÅci asortymentu bÄdzie nie krótszy, niż 12 miesiÄcy przed jego upÅywem liczÄ
c od daty dostawy.